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国际调查敦促临床分子诊断报告一致

2019-01-18  来源:艾兰博曼医学网  作者:章薇垚译  编辑:akane
导读
国际标准化组织(ISO)15189标准为检查后报告阶段提供建议,以提高临床实验室的质量。
国际标准化组织(ISO)15189标准为检查后报告阶段提供建议,以提高临床实验室的质量。近日发表在《临床化学与实验医学》(Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)的一项研究,通过对分子诊断测试的全球调查,鼓励对目前的报告实践进行广泛讨论。
 
国际临床化学和实验室医学联合会分子诊断委员会(IFCC C-MD)根据选定的ISO 15189建议和主题对实验室进行了调查。该调查涉及以下方面:(1)实验室人口统计,(2)报告格式,(3)结果报告/布局,(4)报告评论和(5)解释和临床决策信息。此外,由参与者指出所需标准化的类别。
 
研究收到了来自亚洲、欧洲、中东、北美洲和南美洲的不同实验室共16份回复。其中几个类别实验室之间的一致性达到100%,而其他类别的一致性小于或等于50%。参与者将“命名法”和“方法论描述”评为需要标准化的两个最常被引用的方面。
 
检查后阶段需要实验室、医疗保健提供者和最终用户之间进行广泛而一致的沟通。与使用术语“在适当的或在适用的情况下”的建议相比,被调查的实验室更有可能遵循明确的ISO 15189建议。参与者对关键价值的解释和报告各不相同。虽然这项研究的结果可能无法完全代表世界各国所有分子检测实验室的实践,但调查确定并指定了几项建议,要求分子诊断中统一报告。



信源地址:https://www.degruyter.com/view/j/cclm.2019.57.issue-1/cclm-2017-1080/cclm-2017-1080.xml?format=INT
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