首页 > 检验医学 >  Opdivo联合IDO抑制剂BMS-986205的I/IIa期数据

Opdivo联合IDO抑制剂BMS-986205的I/IIa期数据

2017-11-13  来源:医药魔方    编辑:陌莉花开
导读
BMS 11月10日公布了Opdivo联合IDO1抑制剂BMS-986205的I IIa期剂量递增及扩展研究(CA017-003研究)的最新结果。
BMS 11月10日公布了Opdivo联合IDO1抑制剂BMS-986205的I/IIa期剂量递增及扩展研究(CA017-003研究)的最新结果。

在剂量递增研究中,确定BMS-986205 联用Opdivo的最大耐受剂量为200mg。根据安全性和药效学数据,推荐BMS-986205的后续研究剂量为100mg。

在剂量扩展期研究中,考察了Opdivo联合BMS-986205对接受过深度治疗的膀胱癌(n=25)以及宫颈癌(n=22)患者的抗肿瘤活性。

在膀胱癌队列中,客观应答率(ORR)为32%,疾病控制率(DCR)为44%。在宫颈癌队列中,ORR为14%,DCR为64%。

研究还考察了PD-L1表达水平对ORR的影响。在PD-L1表达阳性患者(PD-L1≥1%)中,膀胱癌队列(n=13)的ORR为46%,宫颈癌队列(n=12)的ORR为25%。在PD-L1表达水平≤1%的患者中,膀胱癌队列(n=9)ORR为7%,宫颈癌队列无应答。

详细数据将在11月11日召开的癌症免疫治疗协会年会上公布。



了解更多内容敬请下载"检医通"手机APP。

版权申明:

本网站所有注明“来源:艾兰博曼医学网”的文字、图片和音视频资料,版权均归艾兰博曼医学网所有,欢迎转载,但请务必注明出处“艾兰博曼医学网”,否则将追究法律责任。本网所有注明来源为其他媒体的内容仅出于传递更多信息之目的,版权归原作者所有,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
原文地址

评 论

登 陆后发表评论