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ASH2017将公布Moffitt癌症中心首例患者 axicabtagene ciloleucel疗效

2017-12-06  来源:艾兰博曼医学网  作者:豆芽菜  编辑:Tina
导读
美国Moffitt癌症中心首例患者使用axicabtagene ciloleucel嵌合抗原受体T细胞疗法,axicabtagene ciloleucel是美国FDA批准的首款针对特定
美国Moffitt癌症中心首例患者使用axicabtagene ciloleucel嵌合抗原受体T细胞疗法,axicabtagene ciloleucel是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法,也是第二款获批的CAR-T疗法。
 
Asticabtagene ciloleucel(Yescarta; Kite,Gilead)10月份获得FDA批准,适用于接受两线或多线全身治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。
 
axicabtagene ciloleucel(一种CD19定向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法)的适应症包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(未另行说明),原发性纵隔大B细胞淋巴瘤,高级B细胞淋巴瘤和DLBCL 来自滤泡性淋巴瘤。该药物不用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。
 
我们很自豪能够为新一代CAR T治疗淋巴瘤患者做出的努力,为更多患者带来这一重要创新,Moffitt癌症中心血液和骨髓移植和细胞免疫治疗部副主任Frederick Locke博士表示。临床试验向我们展示了这种治疗对患者的不可思议的结果,预计随着商业机会首先从美国扩展到世界其他国家,许多生命将会延续。
 
美国食品和药物管理局根据ZUMA-1试验的结果批准axicabtagene ciloleucel,由Moffitt癌症中心的研究人员发起。该试验评估axicabtagene ciloleucel对101例成人复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的疗效。
 
总体而言,单次输注治疗的患者中有72%对治疗有效,其中51%(95%CI,41-62)的患者获得完全缓解。平均随访7.9个月,完全缓解的患者未达到估计的中位缓解时间(95%CI:8.1—不可估计)。
 
ZUMA-1的其他发现将在12月9 - 12日在亚特兰大举行的ASH年会和博览会上发布。

查看原文:
Moffitt Cancer Center treats first patient with newly approved CAR T-cell therapy
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