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GC Pharma确认为乙肝开展关于新蛋白质疗法的2/3期临床试验

2018-01-19  来源:美通社    编辑:陌莉花开
导读
韩国龙仁2018年1月18日电 美通社 -- 韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)(韩国证券交易所(KRX)交易代码:006280)今天宣布,对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探
-针对最常见肝脏移植风险的首个重组疗法

韩国龙仁2018年1月18日电 /美通社/ -- 韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)(韩国证券交易所(KRX)交易代码:006280)今天宣布,对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene),该公司将开展2/3期临试验。


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韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)今天宣布,对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene),该公司将开展2/3期临试验。

乙肝病毒感染仍是一个非常重要的全球性问题,在全球范围内影响多达3.5亿人。慢性乙肝患者具有发生肝硬化和肝细胞癌的高危风险。肝脏移植乃是针对肝脏衰竭和肝细胞癌患者的治疗方案。仅在韩国,每年就开展了大约1400例肝脏移植手术。由于缺少预防/治疗,乙肝病毒感染和乙肝在原位肝脏移植患者6个月内的复发率高达80%。

GC Pharma总裁EC Huh(医学博士)表示:“目前对肝脏移植后乙肝复发治疗有效的疗法是从人体血浆中提取的乙肝免疫球蛋白。GC1102不含有血浆添加剂,有可能提供更有效的创新型替代方案,因为目前没有任何其它重组疗法。我们相信GC1102具有为乙肝患者改变当前治疗模式的潜力。”

相关2/3期临床试验预计需要大约5年才能完成,将从2018年初开始招募患者。



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