首页 > 精准医学 >  灵北联手23andMe开展最大规模基因学与精神疾病研究调查

灵北联手23andMe开展最大规模基因学与精神疾病研究调查

2017-08-03  来源:新浪医药新闻    编辑:陌莉花开
导读
丹麦药企灵北制药(Lundbeck)近日与美国个人基因检测服务公司23andMe以及美国知名智库米尔肯研究所(MilkenInstitute)联手启动一项新的大型研究,旨在增加对重度抑郁症和双相抑郁症根本病因的

丹麦药企灵北制药(Lundbeck)近日与美国个人基因检测服务公司23andMe以及美国知名智库米尔肯研究所(MilkenInstitute)联手启动一项新的大型研究,旨在增加对重度抑郁症和双相抑郁症根本病因的理解。此外,该研究还将探讨这些疾病和大脑功能如注意力和决策如何与基因学关联。

从8月2日开始,这项研究将招募总共25000例患者(其中15000例抑郁症患者,10000例双相抑郁症患者),这些患者将在9个月内进行DNA检测并完成认知测试和在线调查。这是首个将来自基因学、认知测试、在线调查的数据结合起来,探讨基因与抑郁症、双相抑郁症及某些大脑功能联系的大型研究。

灵北研发执行副总裁Anders Gersel Pedersen表示,为了发现新的治疗假说使我们能够开发出更好的药物来治疗重度抑郁症和双相抑郁症,我们正在不断地寻找新的关于潜在疾病生物学的知识及其与临床特征的联系。为此,我们希望这项研究能够提供关于情绪症状、认知过程和环境因素相互作用的详细见解,并将这些因素与基因学数据联系起来,后者将提供这些疾病背后生物学过程的切入点。

研究相关信息:该研究将只在美国开展,参与者必须18-50岁,居住在美国,使用台式机或笔记本电脑(智能手机和平板电脑不在该研究范围内),已被处方治疗重度抑郁症或双相抑郁症的药物,并且愿意提供唾液样本进行DNA检测,愿意完成为期9个月的月度学习。研究中,参与者的数据将进行去识别化处理,以保护隐私。该研究将解决治疗重度抑郁症和双相抑郁症的2个主要挑战:患者在症状表现以及导致这些症状的生物学过程方面有很大的不同,患者对治疗的反应也表现出很大的不同。

总所周知,重度抑郁症和双相抑郁症是由基因学、生物学、环境、心理因素综合导致,但究竟哪些因素为什么、什么时候、在哪些患者中起作用、起多大程度的作用仍不了解。这项新的研究有望提供数据,以便更好地了解这些因素及其相互作用。此外,灵北希望这项研究的结果将揭示如何解读患者群体的异质性。这些知识将直接推动该公司开发未来治疗方法的研发工作。

灵北是一家专门从事精神疾病和神经障碍药品研发的全球制药公司。70多年来,该公司一直处于神经科学研究的最前沿,其重点领域包括抑郁症、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默氏症。据估计,在全球范围内,有多达7亿人患有精神病和神经系统疾病,其中许多患者因治疗不足、歧视、工作时间减少、提前退休及其他不必要的后果而遭受痛苦。每一天,灵北都在努力改善治疗,改善精神病患者和神经障碍患者的生活。

23andMe是首个也是唯一一个直接面向消费者且检测报告满足美国食品和药物管理局(FDA)标准的基因检测服务公司,该公司成立于2006年,其使命是帮助人们从人类基因组中获取、理解和获益。目前,该公司在全球拥有200万客户,85%同意参加研究。

今年4月,23andMe的基因诊断产品获得FDA批准上市,这也是FDA批准的首个直接面向消费者、针对特定疾病的基因健康检测产品,可对包括帕金森、腹泻、迟发性阿尔茨海默在内10种疾病进行风险检测。23andMe的直接面向消费者服务,是通过采集客户的唾液,来提取唾液中的DNA,检测50万个基因位点,根据信息给出相关诊断建议。

值得一提的是,今年6月,《麻省理工科技评论》发布年度“50家最聪明公司”(50 smartest companies)榜单,其中23andMe位列第4,是本年度榜单中排名最高的医疗健康新锐公司。

文章参考来源:

Lundbeck collaborates on large first-of-its kind study of links between genetics and psychiatric disorders



 

了解更多内容敬请下载"检医通"手机APP。

版权申明:

本网站所有注明“来源:艾兰博曼医学网”的文字、图片和音视频资料,版权均归艾兰博曼医学网所有,欢迎转载,但请务必注明出处“艾兰博曼医学网”,否则将追究法律责任。本网所有注明来源为其他媒体的内容仅出于传递更多信息之目的,版权归原作者所有,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
原文地址

评 论

登 陆后发表评论