首页 > 基因编辑 >  CRISPR/Cas9“脱靶”可能是生物体的补偿机制在作祟

CRISPR/Cas9“脱靶”可能是生物体的补偿机制在作祟

2017-11-29  来源:生物通    编辑:陌莉花开
导读
不久前,生物学家计划突变整个基因组,分离出能展现他们想研究的疾病或异常的有机体,以确定哪部分基因需要为缺陷负责。但是,这个过程通常需要花费好几年时间,才能得出明确结果。


不久前,生物学家计划突变整个基因组,分离出能展现他们想研究的疾病或异常的有机体,以确定哪部分基因需要为缺陷负责。但是,这个过程通常需要花费好几年时间,才能得出明确结果。

多亏了CRISPR/Cas9基因组编辑工具,生物学家现在可以定制各种基因突变,然后看诱导突变体的表型,这是探索致病基因的另一种方法。

然而,科学家们发现,CRISPR/Cas9基因编辑诱导的突变体的生理变化并非总是如预期一般。这是为什么呢?

卡耐基科学研究所(Carnegie Institution for Science)的Steven Farber和Jennifer Anderson在《PLOS Genetics》报道脊椎动物斑马鱼模型对有害突变的这种抵抗机制。

生命体有时能通过改变相关调节基因的表达,补偿某一处的基因突变,这是生物变通性的体现。另一方面,细胞还能在DNA翻译成RNA,RNA翻译成蛋白质的过程中补偿突变造成的错误。例如,Anderson和她的同事描述了一些案例,细胞能生产一些剪掉具有“有毒有害缺陷突变”的RNAs,从而存活下来。

“这些补偿措施意味着,生命体能够容忍不完美的蛋白质,”Farber说。“从进化角度来看,我们的工作表明,尽管存在突变,生命体具备一些非常强大的维稳机制以确保生存。”

研究人员认为,可以在RNA阶段寻找这类“基因组解决对策”,因为它们是基因和蛋白质的中间介质。

“我们的工作表明,mRNA水平分析可以帮助我们更好地设计靶向突变,”Farber补充道。“这些分析有助于提高科研人员破坏靶标基因,最终阐明基因功能的成功率。基于科学的突变方法能加快人类疾病的诊断和治疗的演技速度。”

原文检索:

mRNA processing in mutant zebrafish lines generated by chemical and CRISPR-mediated mutagenesis produces unexpected transcripts that escape nonsense-mediated decay



了解更多内容敬请下载"检医通"手机APP。

版权申明:

本网站所有注明“来源:艾兰博曼医学网”的文字、图片和音视频资料,版权均归艾兰博曼医学网所有,欢迎转载,但请务必注明出处“艾兰博曼医学网”,否则将追究法律责任。本网所有注明来源为其他媒体的内容仅出于传递更多信息之目的,版权归原作者所有,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
原文地址

评 论

登 陆后发表评论